Уважаемые коллеги!

Многие генетические болезни могут проявиться в самом начале жизни ребенка и стать причиной жизнеугрожающего состояния или тяжелых необратимых последствий. Например, врожденные эндокринные нарушения могут вызвать гипогликемическую кому и повреждения ЦНС, а болезни обмена веществ, маскируясь под неонатальный сепсис и другие состояния, — сильно повредить печень ребенка.

Приглашаем вас разобрать вместе с ведущими специалистами по орфанным заболеваниям наиболее тяжелые и сложные в диагностике детские болезни на онлайн-конференции «Редкие заболевания первых лет жизни: риски, причины, лечение», которая состоится 23-24 ноября 2023.