Уважаемые коллеги!

9 и 10 ноября 2022 состоится образовательная онлайн-конференция «Редкие (орфанные) заболевания в начале жизни». В докладах будут рассмотрены методы диагностики и лечения некоторых жизнеугрожающих заболеваний и состояний, встречающихся у новорожденных, рожениц и детей раннего возраста. Также специалисты по генетике расскажут о современных возможностях профилактики редких врожденных заболеваний.

В числе тем конференции:

— «Первичный и вторичный атипичный гемолитико-уремический синдром в акушерской практике»

— «Тромботические микроангиопатии в акушерстве, разбор частных случаев»

— «Нарушения формирования пола. Классификация, диагностика, находки и рекомендации»

— «Врожденный ихтиоз в практике педиатра»

— «Синдром короткой кишки у детей – современные возможности терапии»

Участники конференции поделятся собственными наработками и практическими рекомендациями по диагностике и лечению пациентов с редкими патологиями.

Как участвовать?

Конференция состоится в онлайн-формате, для подключения к трансляции необходимо заранее зарегистрироваться на сайте: https://conference.rare-aid.com/

НМО

Документация по мероприятию представлена в комиссию по оценке учебных мероприятий и материалов для НМО Минздрава России.